Nos tests

Le génotypage sur puce à ADN est plutôt réservée aux chercheurs qui souhaitent identifier ou réduire la région contenant le(s) polymorphisme(s) responsable(s) de la maladie ou du caractère d'intérêt, ou pour commencer la sélection génomique.

L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'ataxie progressive est une anomalie neurodégénérative
présente en race Charolaise depuis plus de 40 ans. Elle touche
aussi bien les mâles que les femelles. Les animaux n'ont pas
de signes d'atteinte à la naissance, les premiers symptômes
apparaissant en moyenne entre 12 et 18 mois. Les premiers
symptômes sont une faiblesse et une incoordination des
membres postérieurs, mais la maladie évolue en quelques mois
vers une difficulté à se lever puis à un décubitus permanent.

Maladie avec un déterminisme autosomal et récessif, cette anomalie neurodégénérative présente les symptômes suivants dès les premiers jours après la naissance : déficit de proprioception (sensibilité musculaire et ligamentaire), parfois tétraplégie, ataxie (incoordination des mouvements) et parésie (paralysie légère ou partielle se manifestant par une diminution de la force musculaire).

Brachyspina signifie « colonne vertébrale courte ». Le veau a un poids réduit, une colonne vertébrale courte, tandis que les membres sont longs et fins. A certains endroits, les disques intervertébraux sont absents ou incomplètement développés, les épiphyses partiellement ou totalement fusionnées. Les reins, les testicules et le cœur sont également malformés.

La caséine alpha-s1 est l'une des lactoprotéines majeures synthétisées par la glande mammaire. Un polymorphisme important au locus CSN1S1 a montré une association avec des taux de synthèse différents de la protéine mais aussi avec un effet sur la fraction lipidique du lait.

La caséine Kappa est une des 4 protéines contenues dans le lait de la vache dont les 2 variants allèliques A et B ont un effet significatif sur les aptitudes fromagères.
Le test permet de sélectionner les animaux porteurs de l'allèle B plus favorable car il confère un temps de coagulation du lait et un temps de raffermissement du caillé plus court, ainsi qu'une consistance du caillé plus ferme.

Cette déficience provoque un trouble du métabolisme du cholestérol chez le veau empêchant celui-ci de se développer. Il n'a pas d'appétit et est victime d'une diarrhée incurable conduisant à une mortalité précoce entre 30 et 200 jours après sa naissance.

La mutation ‘blanc récessif' est associée à un plumage blanc avec un œil pigmenté. Elle est la conséquence d'une insertion rétrovirale de 7,7 kb dans l'intron 4 du gène TYR.

La couleur de la robe est souvent une caractéristique de l'appartenance raciale d'un bovin. L'identification d'un allèle du gène de coloration SILVER a permis la caractérisation d'une race d'origine française, la charolaise. Cet allèle présent à l'état homozygote est responsable de la couleur blanc crémeux de la robe.

La couleur de la robe est souvent une caractéristique de l'appartenance raciale d'un bovin. Un allèle présent à l'état homozygote est responsable de la couleur blanc crémeux de la robe.

Le contrôle de la filiation d'un animal est fondé sur la confrontation de son génotype avec celui de ses parents présumés.
La règle d'exclusion d'un parent dans une filiation est la suivante:
Le génotype d'un animal ne peut contenir que des allèles transmis par son père et sa mère, si celui-ci est composé de plusieurs allèles absents du génotype des parents la filiation est déclarée incompatible.
Ce contrôle est d'autant plus efficace lorsque les 2 parents sont testés.

Le contrôle de la filiation d'un animal est fondé sur la confrontation de son génotype avec celui de ses parents présumés.
La règle d'exclusion d'un parent dans une filiation est la suivante:
Le génotype d'un animal ne peut contenir que des allèles transmis par son père et sa mère, si celui-ci est composé de plusieurs allèles absents du génotype des parents la filiation est déclarée incompatible.
Ce contrôle est d'autant plus efficace lorsque les 2 parents sont testés.

Le contrôle de la filiation d'un animal est fondé sur la confrontation de son génotype avec celui de ses parents présumés.
La règle d'exclusion d'un parent dans une filiation est la suivante:
Le génotype d'un animal ne peut contenir que des allèles transmis par son père et sa mère, si celui-ci est composé de plusieurs allèles absents du génotype des parents la filiation est déclarée incompatible.
Ce contrôle est d'autant plus efficace lorsque les 2 parents sont testés.

Le contrôle de la filiation d'un animal est fondé sur la confrontation de son génotype avec celui de ses parents présumés.
La règle d'exclusion d'un parent dans une filiation est la suivante:
Le génotype d'un animal ne peut contenir que des allèles transmis par son père et sa mère, si celui-ci est composé de plusieurs allèles absents du génotype des parents la filiation est déclarée incompatible.
Ce contrôle est d'autant plus efficace lorsque les 2 parents sont testés.

La génétique peau blanche permet d'offrir une régularité de couleur de peau quel que soit le type d'aliment utilisé.

Le caractère culard est contrôlé par le gène MH (Muscular Hypertrophy). L'expression la plus caractéristique est une hypertrophie musculaire de l'animal.
Les animaux culards présentent, entre autres, les avantages d'avoir une proportion de muscle supérieure et des dépôts de gras plus limités et plus tardifs.
Parmi les inconvénients il est à noter la moins bonne fertilité des femelles et les difficultés de vêlages ainsi que des problèmes inhérents à la surcharge pondérale (insuffisante cardiaque, aplombs déficients…).

Le caractère culard se caractérise par une hypertrophie musculaire. On observe également une carcasse plus compacte et un rendement de carcasse supérieur .

Le CVM (Complex Vertebral Malformation) est une anomalie génétique identifiée par des chercheurs danois en 2001.
Les anomalies génétiques sont le plus souvent rares mais l'utilisation massive des meilleurs reproducteurs en insémination a contribué à les répandre. Ainsi, c'est dans le pedigree du taureau Penstate Ivanhoe Star et surtout de son fils Carlin Bell que se trouve l'origine de la diffusion du CVM dans la population Holstein.
Le CVM se traduit physiquement par des malformations de la colonne vertébrale, une déviation des articulations des membres et biologiquement par des avortements et des naissances avant terme de veaux non viables.

Le BLAD (Bovine Leucocyte Adhesion Deficiency) est une maladie génétique transmise par un gène récessif à pénétration complète; elle est apparue en race Holstein en Amérique du Nord puis s'est répandue en Europe par l'utilisation de semence et d'embryons congelés de la lignée directe du taureau Osborndale Ivanhoe, né en 1952.
C'est la maladie génétique qui a été la plus répandue et la plus importante dans cette race.
La mutation responsable de cette anomalie affecte les leucocytes et les rend inaptes à lutter contre les maladies, engendrant une déficience immunitaire de l'organisme.
Les animaux atteints sont sensibles à de simples infections et meurent dans l'année de leur naissance de septicémie, pneumonie, méningite...

Le processus des colorations de robe est un processus complexe. Le gène MC1R contrôle la production de pigments noirs (eumelanine) et de rouge (phaeomelanine).

Les poulets de petite taille présentent une efficacité supérieure pour la production d'œuf. Par conséquent, cela conduit à une sélection des souches porteuse du gène du nanisme.

Un polymorphisme dans le gène du rendement Napole (RN) est responsable d'un abaissement anormal du pH ultime et de la capacité de rétention d'eau de la viande. La baisse de qualité de la viande causée par ce polymorphisme peut entraîner des pertes économiques majeures. Aussi, les producteurs de porcs peuvent en réduire l'incidence en adoptant des pratiques visant l'élimination de l'allèle défavorable.

Ces polymorphismes ont pour effet une augmentation du nombre d'ovulation.

L'allèle n possède un impact négatif majeur sur la capacité de rétention en eau de la viande. Cet allèle affecte également la longueur de carcasse et les critères de carcasses associés aux taux de muscle et de gras tels que le rendement, les épaisseurs de gras et de muscle et les poids de jambon, longe et bardière. Les performances des porcs hétérozygotes Nn sont plus proches de celles des animaux homozygotes non sensibles (NN).

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique.

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique.

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique.

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique.

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'identification génétique individuelle des animaux est fondée sur l'analyse de n marqueurs moléculaires de l'ADN de type microsatellites ou SNP. Le résultat obtenu est le génotype; il est spécifique de chaque animal à l'exception des vrais jumeaux pour lesquels il est identique. L'assignation de parenté vise à répondre à la question: est-ce que parmi les pères/mères potentiel(le)s, nous pouvons déterminer le père/la mère génétique de l'animal ?

L'anomalie génétique communément appelée « mule-foot » ou « pied de mule » est une maladie à pénétration incomplète dont la transmission est autosomale et récessive,
Elle se manifeste par une fusion des deux onglons en un sabot unique et aussi, parfois, des métacarpes et des métatarses.
Le taureau porteur connu qui est à l'origine de la diffusion de cette anomalie est Wayne Spring Fond Appolo, né en 1970.
Cette maladie s'est propagée dans la descendance de certains taureaux utilisés par l'IA et récemment par le taureau Trent.

Le génotypage sur puce à ADN est plutôt réservée aux chercheurs qui souhaitent identifier ou réduire la région contenant le(s) polymorphisme(s) responsable(s) de la maladie ou du caractère d'intérêt, ou pour commencer la sélection génomique.

Le génotypage sur puce à ADN est plutôt réservée aux chercheurs qui souhaitent identifier ou réduire la région contenant le(s) polymorphisme(s) responsable(s) de la maladie ou du caractère d'intérêt.

Le génotypage sur puce à ADN est plutôt réservée aux chercheurs qui souhaitent identifier ou réduire la région contenant le(s) polymorphisme(s) responsable(s) de la maladie ou du caractère d’intérêt.

Le génotypage sur cette puce à ADN (approximativement 606,000 SNP) est plutôt réservée aux chercheurs qui souhaitent identifier ou réduire la région contenant le(s) polymorphisme(s) responsable(s) de la maladie ou du caractère d’intérêt

Le génotypage sur cette puce à ADN (777.000 SNP répartis régulièrement le long du génome) est destinée principalement aux chercheurs qui souhaitent identifier ou réduire la région contenant le(s) polymorphisme(s) responsable(s) de la maladie ou du caractère d’intérêt.

Le génotypage sur cette puce à ADN (approximativement 22.000 SNP, dont les 7.000 de la puce Illumina LD) est destinée principalement pour la sélection génomique, qui permet de classer et de choisir les animaux d’après leur valeur génétique. Elle contient également des polymorphismes responsables de maladies ou de caractères d’intérêt

Le génotypage sur cette puce à ADN (approximativement 57.000 SNP) est destinée principalement pour réaliser la population de référence de la sélection génomique mais aussi pour affiner les résultats obtenus précédemment avec la puce LD. Elle contient également des polymorphismes responsables de maladies ou de caractères d’intérêt. Cette puce convient également aux chercheurs qui souhaitent identifier ou réduire la région contenant le(s) polymorphisme(s) responsable(s) de la maladie ou du caractère d’intérêt.

Pour éviter l'écornage, douloureux pour l'animal et fastidieux pour les éleveurs, la sélection d'anaimaux génétiquement sans cornes, ou "polled" apparaît comme une alternative intéressante.

Détermination génétique du sexe de l'animal

Le Syndrome d'Hypoplasie Généralisée Capréoliforme (SHGC) se caractérise par une croissance et un développement très limité, des anomalies de coloration des poils et une tête allongée dite de "chevreuil". Il s'agit d'une mutation dans le gène CEP250 qui affecte la protéine C-Nap1 impliquée dans la cohésion des centrioles, organites cellulaires du centrosome, centre cellulaire organisateur des microtubules. Le syndrome SHGC se rapproche du syndrome de Seckel chez l'homme.

L'anomalie "Tourneur" de la race Rouge des Prés se caractérise par l'apparition d'une paralysie progressive des membres arrière des veaux vers l'âge de deux à trois semaines. L'évolution est toujours fatale.

La tremblante de la chèvre est une maladie neurodégénérative connue depuis plusieurs siècles qui affecte les petits ruminants (ovins, caprins). Comme l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), ou maladie de la vache folle, elle est causée par un agent protéique transmissible, le prion. Les symptômes de la tremblante varient d'un animal à un autre et se développent très lentement. Les animaux affectés montrent généralement une perte de poids et de coordination motrice, des morsures au niveau des membres et des claquements des lèvres. Les phases de tremblement et d'incoordination progressent jusqu'à la mort de l'animal.

La tremblante du mouton est une maladie neurodégénérative connue depuis plusieurs siècles qui affecte les petits ruminants (ovins, caprins). Comme l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), ou maladie de la vache folle, elle est causée par un agent protéique transmissible, le prion.Les symptômes de la tremblante varient d'un animal à un autre et se développent très lentement. Les animaux affectés montrent généralement une perte de poids et de coordination motrice, des morsures au niveau des membres et des claquements des lèvres. Les phases de tremblement et d'incoordination progressent jusqu'à la mort de l'animal.

La tremblante du mouton est une maladie neurodégénérative connue depuis plusieurs siècles qui affecte les petits ruminants (ovins, caprins). Comme l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), ou maladie de la vache folle, elle est causée par un agent protéique transmissible, le prion.Les symptômes de la tremblante varient d'un animal à un autre et se développent très lentement. Les animaux affectés montrent généralement une perte de poids et de coordination motrice, des morsures au niveau des membres et des claquements des lèvres. Les phases de tremblement et d'incoordination progressent jusqu'à la mort de l'animal.